Οι ινοεπιθηλιακοί πολύποδες (ΙΕΠς) του κατώτερου ουροποιητικού συστήματος είναι σπάνιοι. Εμφανίζονται κυρίως στα παιδιά και νεογνά, θεωρούνται συγγενείς βλάβες και συνδέονται με δυσμορφίες του ουροποιητικού συστήματος. Αρκετοί έχουν αναπτυχθεί μετά τη γέννηση και δίνουν συμπτώματα στην εφηβεία και ενήλικη ζωή. Μπορεί να διαγνωσθούν εσφαλμένα ως ουροθηλιακά νεοπλάσματα ή αντιδραστικές καταστάσεις. Είναι συχνότεροι στους άνδρες. Η αιτιολογία είναι αμφιλεγόμενη. Η κλινική και ενδοσκοπική εικόνα υποδεικνύει κακοήθεια και η ακριβής διάγνωση γίνεται με την ιστολογική εξέταση. Η αναγνώριση της ακριβoύς ιστολογικής εικόνας διευκολύνει τη σωστή διάγνωση. Η θεραπεία είναι η διουρηθρική εκτομή. Δεν φαίνεται να υποτροπιάζουν ή να εξαλλάσσονται ή να σχετίζονται με φλεγμονές. Παρουσιάζεται σπάνια περίπτωση ΙΕΠ ουροδόχου κύστεως σε γυναίκα 5 9 ετών. Συζητούνται τα ιστολογικά πρότυπα ανάπτυξης του ΙΕΠ, η διαφορική διάγνωση και γίνεται σύντομη ανασκόπηση της διεθνούς βιβλιογραφίας.

Λέξεις κλειδιά: Iνοεπιθηλιακοί πολύποδες, ουροδόχος κύστη.

ΠΛΗΡΕΣ ΚΕΙΜΕΝΟ