Ο σκοπός της παρούσης εργασίας είναι η ανάπτυξη ενός αποδοτικού πρωτοκόλλου μονιμοποίησης στα ετοιμασθέντα με "Thin prep" κυτταρολογικά υλικά από καρκινώματα του μαστού, ώστε να επιτυγχάνεται ανοσοϊστοχημικά, η ανίχνευση των υποδοχέων ER/PR.

ΥΛΙΚΟ ΚΑΙ ΜΕΘΟΔΟΣ: Για την προετοιμασία επαρκούς αριθμού πλακιδίων με τη συσκευή "Thin prep processor" χρησιμοποιήθηκαν καλλιεργημένα, οιστρογονο-ευαίσθητα, καρκινικά κύτταρα της σειράς MCF-7 BUS συγκεντρωμένα εντός διατηρητικού διαλύματος (PreservCyt solution). Ένα μέρος των πλακιδίων μονιμοποιήθηκε επιπροσθέτως σε φορμόλη/μεθανόλη/ακετόνη, ένα άλλο ισάριθμο μέρος μόνο σε φορμόλη και το υπόλοιπο τρίτο μέρος δεν επιδέχθηκε καμμία περαιτέρω μονιμοποίηση. Επίσης έγινε χρήση υψηλής θερμοκρασίας για την καλύτερη ανάδειξη των επιτόπων.

Συμπερασματικά φαίνεται ότι η μονιμοποίηση στη φορμόλη/μεθανόλη/ακετόνη και η χρήση υψηλής θερμοκρασίας προσφέρουν την πλέον αξιόπιστη ποιοτικά και ποσοτικά ανοσοϊστοχημική εκτίμηση των ER/PR. Από την άλλη μεριά το κυτταρολογικό υλικό μπορεί να διατηρείται εντός του διατηρητικού διαλύματος χωρίς καμμία κυτταρική αλλοίωση μέχρι και 7 ημέρες μετά την ημέρα λήψης, χρονικό περιθώριο που εξασφαλίζει την αποστολή του υλικού σε ειδικό κέντρο για να γίνει ο προσδιορισμός των ER/PR. Γίνεται σαφές ότι το πρωτόκολλο αυτό μπορεί να εφαρμοσθεί στην κλινική πράξη σε υλικό αναρρόφησης διά λεπτής βελόνης και σε υλικό ληφθέν με βούρτσα (brush preps) από όγκους του μαστού.

Λέξεις κλειδιά: Κυτταροκαλλιέργεια MCF-7 BUS, υποδοχείς οιστρογόνων, υποδοχείς προγεστερόνης, ανοσοϊστοχημεία.

Yποβλήθηκε: 14.3.2001
Εγκρίθηκε: 20.4.2001

ΠΛΗΡΕΣ ΚΕΙΜΕΝΟ